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LIBBS

Vatis 300mg c/90 Comprimidos

SKU: 27973510

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Vatis - Propafenona - 300mg Caixa Com 90 Comprimidos Revestidos Indicação: O cloridrato de propafenona é destinado ao tratamento das taquiarritmias supraventriculares sintomáticas, em pacientes sem doença cardíaca estrutural significativa, como fibrilação atrial paroxística, taquicardia juncional AV e taquicardia supraventricular em pacientes portadores da Síndrome de Wolff-Parkinson-White; Tratamento da taquiarritmia ventricular sintomática, considerada ameaçadora a vida pelo médico Contraindicação: O cloridrato de propafenona é contraindicado em: - Hipersensibilidade conhecida ao cloridrato de propafenona ou a qualquer outro componente da fórmula (ver Composição); - Conhecida síndrome de Brugada (ver Advertências e Precauções); - Doença de significante alteração estrutural cardíaca como: insuficiência cardíaca descompensada com fração de ejeção do ventrículo esquerdo inferior a 35%; - Choque cardiogênico, exceto quando causado por arritmia; - Bradicardia sintomática severa; - Doença do nódulo sinusal, transtornos pré-existentes de alto grau da condução sinoatrial, bloqueios atrioventriculares de segundo grau ou maior, bloqueio de ramo ou bloqueio distal na ausência de marca-passo externo; - Doença pulmonar obstrutiva grave; - Distúrbio eletrolítico não compensado (ex; desordens nos níveis séricos de potássio); - Hipotensão arterial severa; - Pacientes que recebem tratamento concomitante com ritonavir; - Miastenia grave e - Ocorrência de infarto agudo do miocárdio nos últimos 3 meses. Leia mais...

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Vatis
- Propafenona
- 300mg Caixa Com 90 Comprimidos Revestidos

Indicação: O cloridrato de propafenona é destinado ao tratamento das taquiarritmias supraventriculares sintomáticas, em pacientes sem doença cardíaca estrutural significativa, como fibrilação atrial paroxística, taquicardia juncional AV e taquicardia supraventricular em pacientes portadores da Síndrome de Wolff-Parkinson-White; Tratamento da taquiarritmia ventricular sintomática, considerada ameaçadora a vida pelo médico

Contraindicação: O cloridrato de propafenona é contraindicado em: - Hipersensibilidade conhecida ao cloridrato de propafenona ou a qualquer outro componente da fórmula (ver Composição); - Conhecida síndrome de Brugada (ver Advertências e Precauções); - Doença de significante alteração estrutural cardíaca como: insuficiência cardíaca descompensada com fração de ejeção do ventrículo esquerdo inferior a 35%; - Choque cardiogênico, exceto quando causado por arritmia; - Bradicardia sintomática severa; - Doença do nódulo sinusal, transtornos pré-existentes de alto grau da condução sinoatrial, bloqueios atrioventriculares de segundo grau ou maior, bloqueio de ramo ou bloqueio distal na ausência de marca-passo externo; - Doença pulmonar obstrutiva grave; - Distúrbio eletrolítico não compensado (ex; desordens nos níveis séricos de potássio); - Hipotensão arterial severa; - Pacientes que recebem tratamento concomitante com ritonavir; - Miastenia grave e - Ocorrência de infarto agudo do miocárdio nos últimos 3 meses.

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Advertência Anvisa VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. NÃO UTILIZE NENHUM MEDICAMENTO SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
Sku 27973510
Código EAN 7896094208902
Fabricante | Fornecedor LIBBS
Marca VATIS
Princípio Ativo PROPAFENONA
Principal Indicação O cloridrato de propafenona é destinado ao tratamento das taquiarritmias supraventriculares sintomáticas, em pacientes sem doença cardíaca estrutural significativa, como fibrilação atrial paroxística, taquicardia juncional AV e taquicardia supraventricular em pacientes portadores da Síndrome de Wolff-Parkinson-White; Tratamento da taquiarritmia ventricular sintomática, considerada ameaçadora a vida pelo médico.
Contraindicação O cloridrato de propafenona é contraindicado em: - Hipersensibilidade conhecida ao cloridrato de propafenona ou a qualquer outro componente da fórmula (ver Composição); - Conhecida síndrome de Brugada (ver Advertências e Precauções); - Doença de significante alteração estrutural cardíaca como: insuficiência cardíaca descompensada com fração de ejeção do ventrículo esquerdo inferior a 35%; - Choque cardiogênico, exceto quando causado por arritmia; - Bradicardia sintomática severa; - Doença do nódulo sinusal, transtornos pré-existentes de alto grau da condução sinoatrial, bloqueios atrioventriculares de segundo grau ou maior, bloqueio de ramo ou bloqueio distal na ausência de marca-passo externo; - Doença pulmonar obstrutiva grave; - Distúrbio eletrolítico não compensado (ex; desordens nos níveis séricos de potássio); - Hipotensão arterial severa; - Pacientes que recebem tratamento concomitante com ritonavir; - Miastenia grave e - Ocorrência de infarto agudo do miocárdio nos últimos 3 meses.
Cor Não
Tamanho Não
Garantia (Meses) 1
Garantia (Descritiva) 30 dias contra defeito de fabricação.
Conteúdo da Embalagem Não
Voltagem Não
SAC do Fabricante | Fornecedor 0800-135044
Registro MS 1003302070044
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Descrição Vatis
- Propafenona
- 300mg Caixa Com 90 Comprimidos Revestidos

Indicação: O cloridrato de propafenona é destinado ao tratamento das taquiarritmias supraventriculares sintomáticas, em pacientes sem doença cardíaca estrutural significativa, como fibrilação atrial paroxística, taquicardia juncional AV e taquicardia supraventricular em pacientes portadores da Síndrome de Wolff-Parkinson-White; Tratamento da taquiarritmia ventricular sintomática, considerada ameaçadora a vida pelo médico

Contraindicação: O cloridrato de propafenona é contraindicado em: - Hipersensibilidade conhecida ao cloridrato de propafenona ou a qualquer outro componente da fórmula (ver Composição); - Conhecida síndrome de Brugada (ver Advertências e Precauções); - Doença de significante alteração estrutural cardíaca como: insuficiência cardíaca descompensada com fração de ejeção do ventrículo esquerdo inferior a 35%; - Choque cardiogênico, exceto quando causado por arritmia; - Bradicardia sintomática severa; - Doença do nódulo sinusal, transtornos pré-existentes de alto grau da condução sinoatrial, bloqueios atrioventriculares de segundo grau ou maior, bloqueio de ramo ou bloqueio distal na ausência de marca-passo externo; - Doença pulmonar obstrutiva grave; - Distúrbio eletrolítico não compensado (ex; desordens nos níveis séricos de potássio); - Hipotensão arterial severa; - Pacientes que recebem tratamento concomitante com ritonavir; - Miastenia grave e - Ocorrência de infarto agudo do miocárdio nos últimos 3 meses.

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