Quarta Dermo

MERCK S.A

Glifage XR 850mg c/ 30 Comprimidos

SKU: 27969251

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. NÃO UTILIZE NENHUM MEDICAMENTO SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
Glifage XR - Metformina - 850mg Caixa Com 30 Comprimidos Liberação Prolongada Indicação: Como agente antidiabético, associado ao regime alimentar, para o tratamento de: - Diabetes mellitus tipo 2 em adultos, não dependente de insulina (diabetes da maturidade, diabetes do obeso, diabetes em adultos de peso normal), isoladamente ou complementando a ação de outros antidiabéticos (como as sulfonilureias); - Diabetes mellitus tipo 1, dependente de insulina: como complemento da insulinoterapia em casos de diabetes instável ou insulino-resistente; Também indicado na Síndrome dos Ovários Policísticos (Síndrome de Stein-Leventhal). Leia mais...
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Descrição do produto


Glifage XR
- Metformina
- 850mg Caixa Com 30 Comprimidos Liberação Prolongada

Indicação: Como agente antidiabético, associado ao regime alimentar, para o tratamento de: - Diabetes mellitus tipo 2 em adultos, não dependente de insulina (diabetes da maturidade, diabetes do obeso, diabetes em adultos de peso normal), isoladamente ou complementando a ação de outros antidiabéticos (como as sulfonilureias); - Diabetes mellitus tipo 1, dependente de insulina: como complemento da insulinoterapia em casos de diabetes instável ou insulino-resistente; Também indicado na Síndrome dos Ovários Policísticos (Síndrome de Stein-Leventhal).
Contraindicação: - hipersensibilidade ao cloridrato de metformina ou a qualquer um dos excipientes da formulação; - qualquer tipo de acidose metabólica (como acidose láctica, cetoacidose diabética); - pré-coma diabético; - distúrbios (especialmente doenças agudas ou agravamento de doenças crônicas) capazes de provocar hipóxia tecidual, tais como insuficiência cardíaca congestiva instável, insuficiência respiratória, infarto recente de miocárdio ou choque; - insuficiência renal grave (depuração de creatinina inferior a 30 ml/min ou Taxa de Filtração Glomerular estimada [TFGe] inferior a 30 ml/min/1,73m2); - condições agudas com potencial para alterar a função renal, tais como desidratação, infecção grave ou choque; - insuficiência hepática, intoxicação alcoólica aguda, alcoolismo; A administração intravascular de meios de contraste iodados durante exames radiodiagnósticos pode levar à insuficiência renal; Isto pode induzir acúmulo de metformina e ocasionar acidose láctica; Desta forma, o emprego da metformina deve ser descontinuado 48 horas antes do exame em pacientes com depuração de creatinina abaixo de 45 ml/min ou TFGe abaixo de 45ml/min/1,73m2 para administração intravenosa, ou em pacientes com depuração de creatinina abaixo de 60 ml/min ou TFGe abaixo de 60 ml/min1,73/m2 para administração intra-arterial; A retomada do uso da metformina não deve se dar antes de 48 horas e somente após a função renal ter sido reavaliada e não ter se deteriorado posteriormente; Metformina deve ser descontinuada 48h antes de cirurgias eletivas de grande porte, com a retomada do uso não devendo se dar antes de 48 horas, ocorrendo somente após a função renal ter sido reavaliada e não ter se deteriorado posteriormente.

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Advertência Anvisa VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. NÃO UTILIZE NENHUM MEDICAMENTO SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
Sku 27969251
Código EAN 7891721201530
Fabricante | Fornecedor MERCK S.A
Marca GLIFAGE
Princípio Ativo METFORMINA
Principal Indicação Como agente antidiabético, associado ao regime alimentar, para o tratamento de: − Diabetes mellitus tipo 2 em adultos, não dependente de insulina (diabetes da maturidade, diabetes do obeso, diabetes em adultos de peso normal), isoladamente ou complementando a ação de outros antidiabéticos (como as sulfonilureias); − Diabetes mellitus tipo 1, dependente de insulina: como complemento da insulinoterapia em casos de diabetes instável ou insulino-resistente (ver Advertências e precauções). Também indicado na Síndrome dos Ovários Policísticos (Síndrome de Stein-Leventhal).
Contraindicação − hipersensibilidade ao cloridrato de metformina ou a qualquer um dos excipientes da formulação; − qualquer tipo de acidose metabólica (como acidose láctica, cetoacidose diabética); − pré-coma diabético; − distúrbios (especialmente doenças agudas ou agravamento de doenças crônicas) capazes de provocar hipóxia tecidual, tais como insuficiência cardíaca congestiva instável, insuficiência respiratória, infarto recente de miocárdio ou choque; − insuficiência renal grave (depuração de creatinina inferior a 30 ml/min ou Taxa de Filtração Glomerular estimada [TFGe] inferior a 30 ml/min/1,73m2); − condições agudas com potencial para alterar a função renal, tais como desidratação, infecção grave ou choque; − insuficiência hepática, intoxicação alcoólica aguda, alcoolismo. A administração intravascular de meios de contraste iodados durante exames radiodiagnósticos pode levar à insuficiência renal. Isto pode induzir acúmulo de metformina e ocasionar acidose láctica. Desta forma, o emprego da metformina deve ser descontinuado 48 horas antes do exame em pacientes com depuração de creatinina abaixo de 45 ml/min ou TFGe abaixo de 45ml/min/1,73m2 para administração intravenosa, ou em pacientes com depuração de creatinina abaixo de 60 ml/min ou TFGe abaixo de 60 ml/min1,73/m2 para administração intra-arterial. A retomada do uso da metformina não deve se dar antes de 48 horas e somente após a função renal ter sido reavaliada e não ter se deteriorado posteriormente. Metformina deve ser descontinuada 48h antes de cirurgias eletivas de grande porte, com a retomada do uso não devendo se dar antes de 48 horas, ocorrendo somente após a função renal ter sido reavaliada e não ter se deteriorado posteriormente.
Cor Não
Tamanho Não
Garantia (Meses) 1
Garantia (Descritiva) 30 dias contra defeito de fabricação.
Conteúdo da Embalagem Não
Voltagem Não
SAC do Fabricante | Fornecedor 0800-7277293
Registro MS 1008903400236
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Descrição Glifage XR
- Metformina
- 850mg Caixa Com 30 Comprimidos Liberação Prolongada

Indicação: Como agente antidiabético, associado ao regime alimentar, para o tratamento de: - Diabetes mellitus tipo 2 em adultos, não dependente de insulina (diabetes da maturidade, diabetes do obeso, diabetes em adultos de peso normal), isoladamente ou complementando a ação de outros antidiabéticos (como as sulfonilureias); - Diabetes mellitus tipo 1, dependente de insulina: como complemento da insulinoterapia em casos de diabetes instável ou insulino-resistente; Também indicado na Síndrome dos Ovários Policísticos (Síndrome de Stein-Leventhal).
Contraindicação: - hipersensibilidade ao cloridrato de metformina ou a qualquer um dos excipientes da formulação; - qualquer tipo de acidose metabólica (como acidose láctica, cetoacidose diabética); - pré-coma diabético; - distúrbios (especialmente doenças agudas ou agravamento de doenças crônicas) capazes de provocar hipóxia tecidual, tais como insuficiência cardíaca congestiva instável, insuficiência respiratória, infarto recente de miocárdio ou choque; - insuficiência renal grave (depuração de creatinina inferior a 30 ml/min ou Taxa de Filtração Glomerular estimada [TFGe] inferior a 30 ml/min/1,73m2); - condições agudas com potencial para alterar a função renal, tais como desidratação, infecção grave ou choque; - insuficiência hepática, intoxicação alcoólica aguda, alcoolismo; A administração intravascular de meios de contraste iodados durante exames radiodiagnósticos pode levar à insuficiência renal; Isto pode induzir acúmulo de metformina e ocasionar acidose láctica; Desta forma, o emprego da metformina deve ser descontinuado 48 horas antes do exame em pacientes com depuração de creatinina abaixo de 45 ml/min ou TFGe abaixo de 45ml/min/1,73m2 para administração intravenosa, ou em pacientes com depuração de creatinina abaixo de 60 ml/min ou TFGe abaixo de 60 ml/min1,73/m2 para administração intra-arterial; A retomada do uso da metformina não deve se dar antes de 48 horas e somente após a função renal ter sido reavaliada e não ter se deteriorado posteriormente; Metformina deve ser descontinuada 48h antes de cirurgias eletivas de grande porte, com a retomada do uso não devendo se dar antes de 48 horas, ocorrendo somente após a função renal ter sido reavaliada e não ter se deteriorado posteriormente.

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