Descrição do produto
Citalor
- Atorvastatina Cálcica
- 10mg Caixa Com 30 Comprimidos Revestidos
Indicação: Citalor® (atorvastatina cálcica) é indicado como um adjunto à dieta para o tratamento de
pacientes com níveis elevados de CT, LDL-C, apo B e triglicérides, para aumentar os níveis
de HDL-C em pacientes com hipercolesterolemia primária (hipercolesterolemia
heterozigótica familiar e não-familiar), hiperlipidemia combinada (mista) (Fredrickson tipos
IIa e IIb), níveis elevados de triglicérides séricos (Fredrickson tipo IV) e para pacientes com
disbetalipoproteinemia (Fredrickson tipo III) que não respondem de forma adequada à dieta.
Citalor® também é indicado para a redução do CT e do LDL-C em pacientes com
hipercolesterolemia familiar homozigótica, quando a resposta à dieta e outras medidas nãofarmacológicas
forem inadequadas.
Em pacientes com doença cardiovascular e/ou dislipidemia, Citalor® está indicado na
síndrome coronária aguda (angina instável e infarto do miocárdio não-transmural – sem
onda Q) para a prevenção secundária do risco combinado de morte, infarto do miocárdio
não-fatal, parada cardíaca e re-hospitalização de pacientes com angina do peito.
Prevenção de Complicações Cardiovasculares: Em pacientes sem evidência clínica de
doença cardiovascular e com ou sem dislipidemia, porém com múltiplos fatores de risco
para doença coronariana como tabagismo, hipertensão, diabetes, baixo nível de HDL-C ou
história familiar de doença coronariana precoce, Citalor® está indicado para redução do
risco de doença coronariana fatal e infarto do miocárdio não-fatal, acidente vascular
cerebral, procedimentos de revascularização e angina do peito.
Pacientes Pediátricos (10 a 17 anos): Citalor® também é indicado como um adjuvante à
dieta de redução dos níveis de CT, LDL-C e Apo B em meninas pós-menarca e meninos,
entre 10 e 17 anos, com hipercolesterolemia familiar heterozigótica se, após a realização de
um teste adequado de terapia dietética, os níveis de LDL-C continuarem = 190 mg/dL ou =
160 mg/dL e houver um histórico familiar positivo para doença cardiovascular prematura, ou
presença de 2 ou mais fatores de risco cardiovascular no paciente pediátrico.
Contraindicação: Citalor® (atorvastatina cálcica) é contraindicado a pacientes que apresentam
hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula; doença hepática ativa ou
elevações persistentes inesperadas das transaminases séricas, excedendo em 3
vezes o limite superior da normalidade; durante a gravidez ou lactação ou a mulheres
em idade fértil que não estejam utilizando medidas contraceptivas eficazes; Citalor®
deve ser administrado a adolescentes e mulheres em idade fértil somente quando a
gravidez se verificar altamente improvável e desde que estas pacientes tenham sido
informadas dos potenciais riscos ao feto.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA; NÃO UTILIZE NENHUM MEDICAMENTO SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
Informação Adicional
| Advertência Anvisa | VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. NÃO UTILIZE NENHUM MEDICAMENTO SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. |
|---|---|
| Sku | 2920 |
| Código EAN | 7908236800087 |
| Fabricante ou Fornecedor | WYETH |
| Marca | CITALOR |
| Links do Produto | Não |
| Princípio Ativo | ATORVASTATINA CALCICA |
| Principal Indicação | Citalor® (atorvastatina cálcica) é indicado como um adjunto à dieta para o tratamento de pacientes com níveis elevados de CT, LDL-C, apo B e triglicérides, para aumentar os níveis de HDL-C em pacientes com hipercolesterolemia primária (hipercolesterolemia heterozigótica familiar e não-familiar), hiperlipidemia combinada (mista) (Fredrickson tipos IIa e IIb), níveis elevados de triglicérides séricos (Fredrickson tipo IV) e para pacientes com disbetalipoproteinemia (Fredrickson tipo III) que não respondem de forma adequada à dieta. Citalor® também é indicado para a redução do CT e do LDL-C em pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica, quando a resposta à dieta e outras medidas nãofarmacológicas forem inadequadas. Em pacientes com doença cardiovascular e/ou dislipidemia, Citalor® está indicado na síndrome coronária aguda (angina instável e infarto do miocárdio não-transmural – sem onda Q) para a prevenção secundária do risco combinado de morte, infarto do miocárdio não-fatal, parada cardíaca e re-hospitalização de pacientes com angina do peito. Prevenção de Complicações Cardiovasculares: Em pacientes sem evidência clínica de doença cardiovascular e com ou sem dislipidemia, porém com múltiplos fatores de risco para doença coronariana como tabagismo, hipertensão, diabetes, baixo nível de HDL-C ou história familiar de doença coronariana precoce, Citalor® está indicado para redução do risco de doença coronariana fatal e infarto do miocárdio não-fatal, acidente vascular cerebral, procedimentos de revascularização e angina do peito. Pacientes Pediátricos (10 a 17 anos): Citalor® também é indicado como um adjuvante à dieta de redução dos níveis de CT, LDL-C e Apo B em meninas pós-menarca e meninos, entre 10 e 17 anos, com hipercolesterolemia familiar heterozigótica se, após a realização de um teste adequado de terapia dietética, os níveis de LDL-C continuarem ≥ 190 mg/dL ou ≥ 160 mg/dL e houver um histórico familiar positivo para doença cardiovascular prematura, ou presença de 2 ou mais fatores de risco cardiovascular no paciente pediátrico. |
| Contraindicação | Citalor® (atorvastatina cálcica) é contra-indicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula; doença hepática ativa ou elevações persistentes inesperadas das transaminases séricas, excedendo em 3 vezes o limite superior da normalidade; durante a gravidez ou lactação ou a mulheres em idade fértil que não estejam utilizando medidas contraceptivas eficazes. Citalor® deve ser administrado a adolescentes e mulheres em idade fértil somente quando a gravidez se verificar altamente improvável e desde que estas pacientes tenham sido informadas dos potenciais riscos ao feto. |
| Cor | Não |
| Tamanho | Não |
| Garantia (Meses) | 1 |
| Garantia (Descritiva) | 30 dias contra defeito de fabricação. |
| Conteúdo da Embalagem | Não |
| Voltagem | Não |
| SAC do Fabricante ou Fornecedor | 08000-175934 |
| Registro MS | 1021600620024 |
| Descrição | Citalor - Atorvastatina Cálcica - 10mg Caixa Com 30 Comprimidos Revestidos Indicação: Citalor® (atorvastatina cálcica) é indicado como um adjunto à dieta para o tratamento de pacientes com níveis elevados de CT, LDL-C, apo B e triglicérides, para aumentar os níveis de HDL-C em pacientes com hipercolesterolemia primária (hipercolesterolemia heterozigótica familiar e não-familiar), hiperlipidemia combinada (mista) (Fredrickson tipos IIa e IIb), níveis elevados de triglicérides séricos (Fredrickson tipo IV) e para pacientes com disbetalipoproteinemia (Fredrickson tipo III) que não respondem de forma adequada à dieta. Citalor® também é indicado para a redução do CT e do LDL-C em pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica, quando a resposta à dieta e outras medidas nãofarmacológicas forem inadequadas. Em pacientes com doença cardiovascular e/ou dislipidemia, Citalor® está indicado na síndrome coronária aguda (angina instável e infarto do miocárdio não-transmural – sem onda Q) para a prevenção secundária do risco combinado de morte, infarto do miocárdio não-fatal, parada cardíaca e re-hospitalização de pacientes com angina do peito. Prevenção de Complicações Cardiovasculares: Em pacientes sem evidência clínica de doença cardiovascular e com ou sem dislipidemia, porém com múltiplos fatores de risco para doença coronariana como tabagismo, hipertensão, diabetes, baixo nível de HDL-C ou história familiar de doença coronariana precoce, Citalor® está indicado para redução do risco de doença coronariana fatal e infarto do miocárdio não-fatal, acidente vascular cerebral, procedimentos de revascularização e angina do peito. Pacientes Pediátricos (10 a 17 anos): Citalor® também é indicado como um adjuvante à dieta de redução dos níveis de CT, LDL-C e Apo B em meninas pós-menarca e meninos, entre 10 e 17 anos, com hipercolesterolemia familiar heterozigótica se, após a realização de um teste adequado de terapia dietética, os níveis de LDL-C continuarem = 190 mg/dL ou = 160 mg/dL e houver um histórico familiar positivo para doença cardiovascular prematura, ou presença de 2 ou mais fatores de risco cardiovascular no paciente pediátrico. Contraindicação: Citalor® (atorvastatina cálcica) é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula; doença hepática ativa ou elevações persistentes inesperadas das transaminases séricas, excedendo em 3 vezes o limite superior da normalidade; durante a gravidez ou lactação ou a mulheres em idade fértil que não estejam utilizando medidas contraceptivas eficazes; Citalor® deve ser administrado a adolescentes e mulheres em idade fértil somente quando a gravidez se verificar altamente improvável e desde que estas pacientes tenham sido informadas dos potenciais riscos ao feto. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA; NÃO UTILIZE NENHUM MEDICAMENTO SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE. |
