WYETH

Citalor 10mg c/ 30 Comprimidos

-17%
Citalor - Atorvastatina Cálcica - 10mg Caixa Com 30 Comprimidos Revestidos Indicação: Citalor® (atorvastatina cálcica) é indicado como um adjunto à dieta para o tratamento de pacientes com níveis elevados de CT, LDL-C, apo B e triglicérides, para aumentar os níveis de HDL-C em pacientes com hipercolesterolemia primária (hipercolesterolemia heterozigótica familiar e não-familiar), hiperlipidemia combinada (mista) (Fredrickson tipos IIa e IIb), níveis elevados de triglicérides séricos (Fredrickson tipo IV) e para pacientes com disbetalipoproteinemia (Fredrickson tipo III) que não respondem de forma adequada à dieta. Leia mais...
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Descrição do produto


Citalor
- Atorvastatina Cálcica
- 10mg Caixa Com 30 Comprimidos Revestidos

Indicação: Citalor® (atorvastatina cálcica) é indicado como um adjunto à dieta para o tratamento de
pacientes com níveis elevados de CT, LDL-C, apo B e triglicérides, para aumentar os níveis
de HDL-C em pacientes com hipercolesterolemia primária (hipercolesterolemia
heterozigótica familiar e não-familiar), hiperlipidemia combinada (mista) (Fredrickson tipos
IIa e IIb), níveis elevados de triglicérides séricos (Fredrickson tipo IV) e para pacientes com
disbetalipoproteinemia (Fredrickson tipo III) que não respondem de forma adequada à dieta.
Citalor® também é indicado para a redução do CT e do LDL-C em pacientes com
hipercolesterolemia familiar homozigótica, quando a resposta à dieta e outras medidas nãofarmacológicas
forem inadequadas.
Em pacientes com doença cardiovascular e/ou dislipidemia, Citalor® está indicado na
síndrome coronária aguda (angina instável e infarto do miocárdio não-transmural – sem
onda Q) para a prevenção secundária do risco combinado de morte, infarto do miocárdio
não-fatal, parada cardíaca e re-hospitalização de pacientes com angina do peito.
Prevenção de Complicações Cardiovasculares: Em pacientes sem evidência clínica de
doença cardiovascular e com ou sem dislipidemia, porém com múltiplos fatores de risco
para doença coronariana como tabagismo, hipertensão, diabetes, baixo nível de HDL-C ou
história familiar de doença coronariana precoce, Citalor® está indicado para redução do
risco de doença coronariana fatal e infarto do miocárdio não-fatal, acidente vascular
cerebral, procedimentos de revascularização e angina do peito.
Pacientes Pediátricos (10 a 17 anos): Citalor® também é indicado como um adjuvante à
dieta de redução dos níveis de CT, LDL-C e Apo B em meninas pós-menarca e meninos,
entre 10 e 17 anos, com hipercolesterolemia familiar heterozigótica se, após a realização de
um teste adequado de terapia dietética, os níveis de LDL-C continuarem = 190 mg/dL ou =
160 mg/dL e houver um histórico familiar positivo para doença cardiovascular prematura, ou
presença de 2 ou mais fatores de risco cardiovascular no paciente pediátrico.
Contraindicação: Citalor® (atorvastatina cálcica) é contraindicado a pacientes que apresentam

hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula; doença hepática ativa ou

elevações persistentes inesperadas das transaminases séricas, excedendo em 3

vezes o limite superior da normalidade; durante a gravidez ou lactação ou a mulheres

em idade fértil que não estejam utilizando medidas contraceptivas eficazes; Citalor®

deve ser administrado a adolescentes e mulheres em idade fértil somente quando a

gravidez se verificar altamente improvável e desde que estas pacientes tenham sido

informadas dos potenciais riscos ao feto.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA; NÃO UTILIZE NENHUM MEDICAMENTO SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

Informação Adicional

Advertência Anvisa VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. NÃO UTILIZE NENHUM MEDICAMENTO SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
Sku 2920
Código EAN 7908236800087
Fabricante WYETH
Marca CITALOR
Princípio Ativo ATORVASTATINA CALCICA
Principal Indicação Citalor® (atorvastatina cálcica) é indicado como um adjunto à dieta para o tratamento de
pacientes com níveis elevados de CT, LDL-C, apo B e triglicérides, para aumentar os níveis
de HDL-C em pacientes com hipercolesterolemia primária (hipercolesterolemia
heterozigótica familiar e não-familiar), hiperlipidemia combinada (mista) (Fredrickson tipos
IIa e IIb), níveis elevados de triglicérides séricos (Fredrickson tipo IV) e para pacientes com
disbetalipoproteinemia (Fredrickson tipo III) que não respondem de forma adequada à dieta.
Citalor® também é indicado para a redução do CT e do LDL-C em pacientes com
hipercolesterolemia familiar homozigótica, quando a resposta à dieta e outras medidas nãofarmacológicas
forem inadequadas.
Em pacientes com doença cardiovascular e/ou dislipidemia, Citalor® está indicado na
síndrome coronária aguda (angina instável e infarto do miocárdio não-transmural – sem
onda Q) para a prevenção secundária do risco combinado de morte, infarto do miocárdio
não-fatal, parada cardíaca e re-hospitalização de pacientes com angina do peito.
Prevenção de Complicações Cardiovasculares: Em pacientes sem evidência clínica de
doença cardiovascular e com ou sem dislipidemia, porém com múltiplos fatores de risco
para doença coronariana como tabagismo, hipertensão, diabetes, baixo nível de HDL-C ou
história familiar de doença coronariana precoce, Citalor® está indicado para redução do
risco de doença coronariana fatal e infarto do miocárdio não-fatal, acidente vascular
cerebral, procedimentos de revascularização e angina do peito.
Pacientes Pediátricos (10 a 17 anos): Citalor® também é indicado como um adjuvante à
dieta de redução dos níveis de CT, LDL-C e Apo B em meninas pós-menarca e meninos,
entre 10 e 17 anos, com hipercolesterolemia familiar heterozigótica se, após a realização de
um teste adequado de terapia dietética, os níveis de LDL-C continuarem ≥ 190 mg/dL ou ≥
160 mg/dL e houver um histórico familiar positivo para doença cardiovascular prematura, ou
presença de 2 ou mais fatores de risco cardiovascular no paciente pediátrico.
Contraindicação Citalor® (atorvastatina cálcica) é contra-indicado a pacientes que apresentam
hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula; doença hepática ativa ou
elevações persistentes inesperadas das transaminases séricas, excedendo em 3
vezes o limite superior da normalidade; durante a gravidez ou lactação ou a mulheres
em idade fértil que não estejam utilizando medidas contraceptivas eficazes. Citalor®
deve ser administrado a adolescentes e mulheres em idade fértil somente quando a
gravidez se verificar altamente improvável e desde que estas pacientes tenham sido
informadas dos potenciais riscos ao feto.
Cor Não
Garantia (Meses) 1
Garantia (Descritiva) 30 dias contra defeito de fabricação.
Conteúdo da Embalagem Não
Voltagem Não
SAC do Fabricante 08000-175934
Registro MS 1021600620024
Descrição Citalor
- Atorvastatina Cálcica
- 10mg Caixa Com 30 Comprimidos Revestidos

Indicação: Citalor® (atorvastatina cálcica) é indicado como um adjunto à dieta para o tratamento de
pacientes com níveis elevados de CT, LDL-C, apo B e triglicérides, para aumentar os níveis
de HDL-C em pacientes com hipercolesterolemia primária (hipercolesterolemia
heterozigótica familiar e não-familiar), hiperlipidemia combinada (mista) (Fredrickson tipos
IIa e IIb), níveis elevados de triglicérides séricos (Fredrickson tipo IV) e para pacientes com
disbetalipoproteinemia (Fredrickson tipo III) que não respondem de forma adequada à dieta.
Citalor® também é indicado para a redução do CT e do LDL-C em pacientes com
hipercolesterolemia familiar homozigótica, quando a resposta à dieta e outras medidas nãofarmacológicas
forem inadequadas.
Em pacientes com doença cardiovascular e/ou dislipidemia, Citalor® está indicado na
síndrome coronária aguda (angina instável e infarto do miocárdio não-transmural – sem
onda Q) para a prevenção secundária do risco combinado de morte, infarto do miocárdio
não-fatal, parada cardíaca e re-hospitalização de pacientes com angina do peito.
Prevenção de Complicações Cardiovasculares: Em pacientes sem evidência clínica de
doença cardiovascular e com ou sem dislipidemia, porém com múltiplos fatores de risco
para doença coronariana como tabagismo, hipertensão, diabetes, baixo nível de HDL-C ou
história familiar de doença coronariana precoce, Citalor® está indicado para redução do
risco de doença coronariana fatal e infarto do miocárdio não-fatal, acidente vascular
cerebral, procedimentos de revascularização e angina do peito.
Pacientes Pediátricos (10 a 17 anos): Citalor® também é indicado como um adjuvante à
dieta de redução dos níveis de CT, LDL-C e Apo B em meninas pós-menarca e meninos,
entre 10 e 17 anos, com hipercolesterolemia familiar heterozigótica se, após a realização de
um teste adequado de terapia dietética, os níveis de LDL-C continuarem = 190 mg/dL ou =
160 mg/dL e houver um histórico familiar positivo para doença cardiovascular prematura, ou
presença de 2 ou mais fatores de risco cardiovascular no paciente pediátrico.
Contraindicação: Citalor® (atorvastatina cálcica) é contraindicado a pacientes que apresentam

hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula; doença hepática ativa ou

elevações persistentes inesperadas das transaminases séricas, excedendo em 3

vezes o limite superior da normalidade; durante a gravidez ou lactação ou a mulheres

em idade fértil que não estejam utilizando medidas contraceptivas eficazes; Citalor®

deve ser administrado a adolescentes e mulheres em idade fértil somente quando a

gravidez se verificar altamente improvável e desde que estas pacientes tenham sido

informadas dos potenciais riscos ao feto.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA; NÃO UTILIZE NENHUM MEDICAMENTO SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
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