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Vatis 150mg c/ 90 Comprimidos

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Descrição

ATENÇÃO: O texto abaixo deve ser utilizado apenas como uma referência secundária. É um registro histórico da bula, rótulo ou manual do produto. Este texto não pode substituir a leitura das informações que acompanha o produto, cujo fabricante podem mudar a formulação, recomendação, modo de uso e alertas legais sem que sejamos previamente comunicados. Apenas as informações contidas na própria bula, rótulo ou manual que acompanha o produto é que devem estar atualizadas de acordo com a versão comercializada porém, no caso de qualquer dúvida, consulte o serviço de atendimento ao consumidor do produto ou nossa equipe.

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VATIS
CLORIDRATO DE PROPAFENONA
150mg cx 90 comp rev

Informação Adicional

ID 23776
Código EAN 7896094208940
Fornecedor LIBBS
Links do Produto N/A
Princípio Ativo Cloridrato de Propafenona
Informação Nutricional N/A
Ingredientes/Composição N/A
Benefícios N/A
Principal Indicação

O cloridrato de propafenona é destinado ao tratamento das taquiarritmias supraventriculares sintomáticas, em pacientes sem doença cardíaca estrutural significativa, como fibrilação atrial paroxística, taquicardia juncional AV e taquicardia supraventricular em pacientes portadores da Síndrome de Wolff-Parkinson-White. Tratamento da taquiarritmia ventricular sintomática, considerada ameaçadora a vida pelo médico

Contra Indicação

O cloridrato de propafenona é contraindicado em: - Hipersensibilidade conhecida ao cloridrato de propafenona ou a qualquer outro componente da fórmula (ver Composição); - Conhecida síndrome de Brugada (ver Advertências e Precauções); - Doença de significante alteração estrutural cardíaca como: insuficiência cardíaca descompensada com fração de ejeção do ventrículo esquerdo inferior a 35%; - Choque cardiogênico, exceto quando causado por arritmia; - Bradicardia sintomática severa; - Doença do nódulo sinusal, transtornos pré-existentes de alto grau da condução sinoatrial, bloqueios atrioventriculares de segundo grau ou maior, bloqueio de ramo ou bloqueio distal na ausência de marca-passo externo; - Doença pulmonar obstrutiva grave; - Distúrbio eletrolítico não compensado (ex. desordens nos níveis séricos de potássio); - Hipotensão arterial severa; - Pacientes que recebem tratamento concomitante com ritonavir; - Miastenia grave e - Ocorrência de infarto agudo do miocárdio nos últimos 3 meses.

Especificações Técnicas / Características N/A
Garantia do Produto N/A
SAC do Fabricante 0800-135044
Registro MS 1003301840040
Advertência Anvisa