Trombofob Gel 40g HEMATOMAS, DISTENSÃO, CONTUSÃO, TENDINITES

Propriedades

A heparina sódica é o sal sódico de uma heparina de baixo peso molecular (4.500 daltons), que é obtida por despolimerização alcalina do éster benzílico da heparina extraído da mucosa intestinal porcina. A heparina sódica exerce um efeito anticoagulante moderado, devido a sua baixa afinidade pela antitrombina III e, portanto, sua reduzida atividade sobre o fator de coagulação IIa. Não obstante, possui notável ação antitrombótica, em função de sua potente inibição sobre o fator de coagulação. A combinação destes dois mecanismos permite que seja utilizada na profilaxia de enfermidades trombóticas com baixo risco de induzir hemorragias importantes devida a sua atividade antitrombótica. Sua biodisponibilidade, após administração por via subcutânea, é superior a 90%. A atividade anti-Xa máxima é observada após 3 horas após sua administração, o fármaco é metabolizado principalmente no fígado por dessulfatação e despolimerização. O fármaco não modificado o original e seus metabólitos são eliminados principalmente por via renal.

Indicações

Profilaxia de distúrbios tromboembólicos, especialmente nos casos em que pode haver relação com cirurgia geral ou ortopédica. Profilaxia de tromboembolismo venoso em pacientes acamados por longos períodos. Tratamento de trombose venosa profunda, com ou sem embolismo pulmonar. Prevenção da formação de trombos na circulação extracorpórea durante hemodiálise. Tratamento de angina instável e infarto miocárdico não-Q, com administração concomitante de ácido acetilsalicílico.

Contra-indicações

Pacientes com hipersensibilidade a esta droga ou à heparina e derivados, incluindo-se outras heparinas de baixo peso molecular e em pacientes com hemorragia ativa importante e condições de alto risco de hemorragia não-controlada, incluindo acidente vascular cerebral hemorrágico recente. 

Reações adversas

As principais reações adversas compreendem hemorragia, trombocitopenia e dor, hematoma e leve irritação no ponto onde a administração subcutânea do fármaco foi realizada. Mais raramente podem ser observadas reações alérgicas cutâneas ou sistêmicas e aumentos assintomáticos e reversíveis na contagem de plaquetas e no nível das enzimas hepáticas.

Precauções

Não administrar a crianças. Os pacientes de idade avançada ou com insuficiência renal não necessitam ajuste de dose até 60mg, porém para doses maiores administrar com precaução. Administrar com precaução a pacientes com insuficiência hepática e com antecedentes de trombocitopenia induzida por heparina, com ou sem trombose. Posto que as heparinas de baixo peso molecular diferem quanto aos seus processos de fabricação, pesos moleculares, atividades anti-Xa específicas, unidades e posologia, recomenda-se não intercambiá-las durante o uso. Caso esteja indicado procedimento de anticoagulação durante anestesia epidural/espinal, recomenda-se realizar controles freqüentes com a finalidade de detectar qualquer sinal e sintoma de comprometimento neurológico (hematomas neuroaxiais que podem acarretar paralisias de longa duração ou mesmo permanentes). Não administrar para prevenção de tromboembolismo em pacientes com próteses valvares cardíacas. Usar com precaução em situações com risco aumentado de hemorragia, tais como dificuldades de hemostasia, antecedentes de úlcera péptica, acidente vascular cerebral isquêmico recente, hipertensão arterial grave não-controlada, retinopatia diabética e cirurgia neurológica ou oftalmológica recente. Em função do risco de trombocitopenia, recomenda-se realizar uma contagem de plaquetas antes do início do tratamento com heparina e, em seguida, a intervalos regulares durante o tratamento. Não administrar a mulheres grávidas ou no período de lactação, exceto haja risco importante para a mãe. Não administrar a mulheres grávidas que estejam usando próteses de valvas cardíacas.

Interações

Antes de iniciar o tratamento com heparina, recomenda-se suspender a administração de fármacos antiinflamatórios não-esteroidais, salicilatos sistêmicos, ácido acetilsalicílico, cetorolaco, dextrano-40, ticlopidina, clopidogrel, glicocorticóides sistêmicos, trombolíticos, anticoagulantes e outros anticoagulantes antiplaquetários, incluindo-se os antagonistas da glicoproteína IIb/IIIa. Caso seja necessária sua administração conjunta com os fármacos previamente mencionados, realizar cuidadosos controles clínicos e de laboratório.