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Neovlar 0,25mg/0,05mg c/ 21 Drágeas ANTICONCEPCIONAL

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Descrição

ATENÇÃO: O texto abaixo deve ser utilizado apenas como uma referência secundária. É um registro histórico da bula, rótulo ou manual do produto. Este texto não pode substituir a leitura das informações que acompanha o produto, cujo fabricante podem mudar a formulação, recomendação, modo de uso e alertas legais sem que sejamos previamente comunicados. Apenas as informações contidas na própria bula, rótulo ou manual que acompanha o produto é que devem estar atualizadas de acordo com a versão comercializada porém, no caso de qualquer dúvida, consulte o serviço de atendimento ao consumidor do produto ou nossa equipe.

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NEOVLAR
LEVONORGESTREL+ETINILESTRADIOL
0,25+0,05mg cx 21 drg

Informação Adicional

ID 10497
Código EAN 7891106905992
Fornecedor BAYER SCHERING
Links do Produto N/A
Princípio Ativo Etinilestradiol + Levonorgestrel
Informação Nutricional N/A
Ingredientes/Composição N/A
Benefícios N/A
Principal Indicação Neovlar é indicado para contracepção oral.
Contra Indicação Os contraceptivos orais combinados (COCs) não devem ser utilizados na presença das seguintes condições: - presença ou história de processos trombóticos/tromboembólicos arteriais ou venosos como, por exemplo, trombose venosa profunda, embolia pulmonar, infarto do miocárdio; ou de acidente vascular cerebral; - presença ou história de sintomas e/ou sinais prodrômicos de trombose (por exemplo: episódio isquêmico transitório, angina pectoris); - a presença de um fator de risco grave ou múltiplos fatores de risco para a trombose arterial ou venosa também pode representar uma contraindicação (veja item “Precauções e advertências”); - história de enxaqueca com sintomas neurológicos focais; - diabetes melitus com alterações vasculares; - presença ou história de pancreatite associada à hipertrigliceridemia grave; - doença hepática grave, enquanto os valores da função hepática não retornarem ao normal; - presença ou história de tumores hepáticos (benignos ou malignos); - diagnóstico ou suspeita de neoplasias dependentes de esteróides sexuais (por exemplo, dos órgãos genitais ou das mamas); - sangramento vaginal não-diagnosticado; - suspeita ou diagnóstico de gravidez; - hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos componentes do produto. Se qualquer uma das condições citadas anteriormente ocorrer pela primeira vez durante o uso de COCs, a sua utilização deve ser descontinuada imediatamente.
Especificações Técnicas / Características N/A
CERTIFICADOS N/A
Selos do Produto N/A
Garantia do Produto N/A
Registro MS 1705600620019
Advertência Anvisa