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Eprex Injetável Intravenoso/Subcutâneo 4000UI c/ 6 Seringas de 0,4mL Cada (Refrigerado)

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Descrição

ATENÇÃO: O texto abaixo deve ser utilizado apenas como uma referência secundária. É um registro histórico da bula, rótulo ou manual do produto. Este texto não pode substituir a leitura das informações que acompanha o produto, cujo fabricante podem mudar a formulação, recomendação, modo de uso e alertas legais sem que sejamos previamente comunicados. Apenas as informações contidas na própria bula, rótulo ou manual que acompanha o produto é que devem estar atualizadas de acordo com a versão comercializada porém, no caso de qualquer dúvida, consulte o serviço de atendimento ao consumidor do produto ou nossa equipe.

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EPREX
ALFAEPOETINA
4000ui sol inj 6 ser preench x 0,4ml+1 disp

Informação Adicional

ID 15241
Código EAN 7896212423842
Fornecedor JANSSEN
Links do Produto N/A
Princípio Ativo Alfaepoetina
Informação Nutricional N/A
Ingredientes/Composição N/A
Benefícios N/A
Principal Indicação Eprex® (alfaepoetina) está indicado: - no tratamento da anemia secundária a insuficiência renal crônica, em pacientes pediátricos e adultos em diálise ou em fase pré-diálise; - no tratamento da anemia associada ao câncer não mielóide e secundária a quimioterapia mielossupressora; - na anemia do paciente com AIDS e submetido ao tratamento com zidovudina (AZT). - no programa de doação sanguínea autóloga para facilitar a coleta de sangue autólogo e diminuir o risco de transfusões alogeneicas em pacientes com anemia moderada (hemoglobina entre 10-13 g/dL e sem deficiência de ferro). Esses pacientes serão submetidos a cirurgia efetiva de grande porte onde se estima uma necessidade transfusional elevada (mais de 4 unidades para o sexo feminino e mais de 5 unidades para o sexo masculino). - para aumentar os níveis de hemoglobina no período pré-operatório, evitando-se transfusões autólogas, em pacientes adultos que serão submetidos a cirurgias ortopédicas de grande porte. A anemia deve ser moderada (hemoglobina entre 10-13 g/dL), o paciente não deve estar em programa de doação sanguínea autóloga e a perda de sangue esperada deve ser moderada (900-1800 ml).
Contra Indicação Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula do medicamento. - Pressão alta não controlada com medicamento. - Doença grave no coração, nas artérias, nas carótidas ou doença vascular cerebral, em pacientes que serão submetidos a cirurgia ortopédica de grande porte e não serão incluídos em programa de doação sanguínea autóloga.
Especificações Técnicas / Características N/A
CERTIFICADOS N/A
Selos do Produto N/A
Garantia do Produto N/A
SAC do Fabricante 0800-7011851
Registro MS 1123633370216
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