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Dostinex 0,5mg c/ 8 Comprimidos

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Descrição

ATENÇÃO: O texto abaixo deve ser utilizado apenas como uma referência secundária. É um registro histórico da bula, rótulo ou manual do produto. Este texto não pode substituir a leitura das informações que acompanha o produto, cujo fabricante podem mudar a formulação, recomendação, modo de uso e alertas legais sem que sejamos previamente comunicados. Apenas as informações contidas na própria bula, rótulo ou manual que acompanha o produto é que devem estar atualizadas de acordo com a versão comercializada porém, no caso de qualquer dúvida, consulte o serviço de atendimento ao consumidor do produto ou nossa equipe.

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DOSTINEX
CABERGOLINA
0,5mg fr 8 comp

Informação Adicional

ID 2922
Código EAN 7891268102215
Fornecedor WYETH
Links do Produto N/A
Princípio Ativo Cabergolina
Informação Nutricional N/A
Ingredientes/Composição N/A
Benefícios N/A
Principal Indicação

Dostinex(cabergolina) é indicado para: (1) tratamento de aumento de prolactina (hormônio responsável pela produção de leite), bem como de disfunções associadas à hiperprolactinemia, como amenorreia (ausência de menstruação), oligomenorreia (redução do fluxo ou da frequência da menstruação), anovulação (ausência de ovulação) e galactorreia (produção de leite fora do período de gestação e lactação); (2) inibição da lactação fisiológica (interrupção da produção de leite em mães que não amamentaram), imediatamente após o parto; (3) supressão da lactação (interrupção da produção de leite em mães que já iniciaram a amamentação) já estabelecida. Dostinex é indicado a pacientes com adenomas hipofisários (tumores benignos da hipófise) secretores de prolactina (micro e macroprolactinomas), hiperprolactinemia idiopática (aumento dos níveis no sangue de prolactina sem motivo aparente) ou síndrome da sela vazia (doença caracterizada pela ausência da hipófise, glândula produtora de prolactina) com hiperprolactinemia associada.

Contra Indicação

Cabergolina é contraindicada a pacientes que apresentam hipersensibilidade à cabergolina, a qualquer outro componente da fórmula ou a qualquer alcaloide do ergot. Há risco de piora da condição de base em pacientes com evidências anatômicas de valvulopatia cardíaca de qualquer válvula determinada pela presença de lesão valvular (por ex., folha valvular, restrição de válvula, estenose - restrição valvular mista) em ecocardiograma pré - tratamento. Tratamento prolongado Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com histórico de valvulopat ia cardíaca e distúrbios fibróticos retroperitoneal, pulmonar e pericárdico. Este medicamento é contraindicado para menores de 16 anos.

Especificações Técnicas / Características N/A
Garantia do Produto N/A
SAC do Fabricante 08000-175934
Registro MS 1021601400026
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