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Depo Provera Injetável 150mg c/ 1 Ampola de 1mL + Seringa ANTICONCEPCIONAL

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Descrição

ATENÇÃO: O texto abaixo deve ser utilizado apenas como uma referência secundária. É um registro histórico da bula, rótulo ou manual do produto. Este texto não pode substituir a leitura das informações que acompanha o produto, cujo fabricante podem mudar a formulação, recomendação, modo de uso e alertas legais sem que sejamos previamente comunicados. Apenas as informações contidas na própria bula, rótulo ou manual que acompanha o produto é que devem estar atualizadas de acordo com a versão comercializada porém, no caso de qualquer dúvida, consulte o serviço de atendimento ao consumidor do produto ou nossa equipe.

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DEPO PROVERA
ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA
150mg sus inj 1fa x 1ml+1ser preench

Informação Adicional

ID 2915
Código EAN 7891268101782
Fornecedor PFIZER
Links do Produto N/A
Princípio Ativo Acetato de Medroxiprogesterona
Informação Nutricional N/A
Ingredientes/Composição N/A
Benefícios N/A
Principal Indicação Depo® Provera® (acetato de medroxiprogesterona) 150 mg é indicado como contraceptivo (supressão da ovulação). É um anticoncepcional injetável de ação prolongada, que deve ser administrado a intervalos de 3 meses. Uma vez que a perda da densidade mineral óssea pode ocorrer em mulheres na prémenopausa, que utilizam acetato de medroxiprogesterona injetável a longo-prazo (vide “Advertências e Precauções Especiais – Perda da Densidade Mineral Óssea”), uma avaliação do risco/benefício, que também considere a diminuição da densidade mineral óssea ocorrida durante a gravidez e lactação, deve ser considerada.
Contra Indicação Depo® Provera® (acetato de medroxiprogesterona) 150 mg é contra-indicado a pacientes grávidas ou com suspeita de gravidez; como teste para diagnóstico de gravidez, a pacientes com hipersensibilidade conhecida ao acetato de medroxiprogesterona ou a qualquer componente da fórmula; a pacientes com sangramento vaginal de causa não-diagnosticada; a pacientes com suspeita de neoplasia mamária ou neoplasia mamária comprovada; a pacientes com disfunção hepática grave; a pacientes com tromboflebite ativa ou história atual ou pregressa de distúrbios tromboembólicos ou cerebrovasculares; a pacientes com história de aborto retido.
Especificações Técnicas / Características N/A
CERTIFICADOS N/A
Selos do Produto N/A
Garantia do Produto N/A
SAC do Fabricante 0800-551800
Registro MS 1021602130040
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