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| Id do produto | 5445 |
|---|---|
| Fornecedor / Fabricante | Astrazeneca |
| Princípio Ativo | Candesartana Cilexetila |
| Principal Indicação | Hipertensão arterial leve, moderada e grave. Insuficiência cardíaca. O tratamento com ATACAND reduz a mortalidade, reduz a hospitalização devido a insuficiência cardíaca e melhora os sintomas. |
| Contra Indicação | Hipersensibilidade à candesartana ou a qualquer componente da fórmula. Gravidez e lactação. Os fármacos que agem diretamente no sistema renina–angiotensina, quando usados durante o segundo ou terceiro trimestre de gravidez, podem causar lesão e morte fetal e neonatal. Estudos em animais com candesartana cilexetila demonstraram lesão renal em fetos a termo e neonatos. Acredita-se que o mecanismo seja farmacologicamente mediado por efeitos no sistema renina-angiotensina-aldosterona. Em humanos, a perfusão renal em fetos, que é dependente do desenvolvimento do sistema renina-angiotensina-aldosterona, começa no segundo trimestre de gestação. Então, o risco para o feto aumenta se ATACAND for administrado durante o segundo ou terceiro trimestre de gravidez. Portanto, baseado nessas informações ATACAND não deve ser usado durante a gravidez. Se a gravidez for diagnosticada durante o tratamento, o uso de ATACAND deve ser descontinuado. Não se sabe se a candesartana é excretada no leite humano. Entretanto, a candesartana é excretada no leite de ratas que estão amamentando. Devido ao potencial de efeitos adversos nos lactentes, se o uso de ATACAND for considerado essencial, o aleitamento materno deve ser escontinuado. |
| SAC do Fabricante | 0800-0145578 |
| Registro MS | 1161800950066 |
| Advertência Anvisa | |
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